Născută în China, Mui a avut parte de un început de viață complicat, fiind abandonată de părinții săi biologici din cauza aspectului său neobișnuit. Încă de la naștere, a fost diagnosticată cu o afecțiune rară a pielii cunoscută sub numele de Ichtiioza Harlequin.
Această boală se manifestă prin creșterea excesivă de piele, cu scuame mari, groase și uscate, care dă pielii un aspect caracteristic de plăci, modificând semnificativ trăsăturile feței.
În cazurile severe, ea poate provoca inflamații cronice și poate fi letală la nou-născuți. Cu toate acestea, destinul avea alte planuri cu ea.
Mui Thomas a primit a doua șansă la viață
Mui Thomas a fost salvată de părinții ei adoptivi, Tina și Roger Thomas, care au aflat de ea când era doar un bebeluș și se afla într-un spital pentru copii din Hong Kong.
Când au aflat că Mui urma să fie dusă într-un centru pentru persoane cu dizabilități mentale, deși nu avea astfel de probleme, cei doi părinți s-au hotărât să o adopte.
„Ne-am întâlnit cu ea într-un spital, iar soția mea spunea că ne vom ocupa de fiica noastră aproximativ un weekend dar asta s-a întâmplat în urmă cu 20 de ani, așa că a fost un weekend foarte lung”, spune tatăl adoptiv a lui Mui.
A fost victima bullyingului
Viața tinerei nu a fost ușoară. Bullyingul a devenit o prezență constantă în viața ei, iar comentariile rele și jignirile i-au zdruncinat încrederea în sine.
Ea a îndurat multe insulte, critici și tot felul de comportamente jignitoare din partea colegilor de școală și a altor persoane: „Să fiu hărțuită cibernetic a fost o experiență îngrozitoare, am fost șocată de ideea cuiva care a vrut să-mi facă asta... acele comentarii chiar m-au afectat și m-au făcut să vreau să mă sinucid”.
La vârsta de 10 ani s-a confruntat cu un moment extrem de dificil atunci când i s-a interzis accesul în unele zone ale școlii după ce un coleg a afirmat că îi este frică de ea.
Dar în ciuda faptului că a avut de înfruntat priviri curioase și comentarii insensibile ale celor din jur cu privire la aspectul unic al lui Mui, familia Thomas a reușit să îi ofere un mediu de creștere iubitor și susținător.
Tânăra a trecut prin momente dificile, inclusiv o infecție severă în copilărie, care, în mod obișnuit, ar fi fost fatală pentru pacienții cu ihtioză arlechin. Cu toate acestea, cu ajutorul tratamentelor de ultimă oră și al medicației speciale, Mui a supraviețuit și a continuat să ducă o viață aproape normală.
A învățat să facă față întâlnirilor dificile la școală și a devenit o persoană puternică, sigură pe ea și își folosește acum experiența pentru a ajuta și alți oameni.
Ce face Miu azi?
Mui Thomas duce o viață aproape normală, datorită terapiilor avansate la care este supusă. Cu toate acestea, se confruntă cu una-două infecții pe lună, dar reușește să le țină sub control utilizând creme antibacteriene special adaptate situației sale.
În plus, beneficiază de medicație specială care încetinește creșterea excesivă a celulelor pielii. Aceste tratamente și terapii i-au permis să devină una dintre persoanele cele mai în vârstă diagnosticate cu această afecțiune rară.
Tatăl ei are încredere într-un viitor strălucit pentru fiica sa iar Mui demonstrează hotărârea de a-și trăi viața la maximum, fără a se lăsa limitată de boală.
Ea a devenit profesor în cadrul unei organizații și arbitru într-o echipă de rugby, continuând să-și urmeze pasiunile și să inspire pe cei din jur cu determinarea sa impresionantă.
Așadar, povestea lui Mui este o lecție de viață care ne învață că frumusețea vine din interior, iar iubirea și compasiunea pot învinge orice prejudecată sau jignire.
Indiferent de obstacolele care ne stau în cale, zâmbetul și sprijinul celor din jur pot fi răspunsul pentru a depăși orice provocare.
Cenușăreasa modernă: poveștile de succes ale femeilor care şi-au întâlnit prinţul
Urmareste-ne pe Google News
